NOVINKY

XXX, v tomto prípade neznamená trizómiu chromozómu X, ale to, že laboratórium Genexpress už viac ako 30 rokov ponúka svoje odborné znalosti a bohaté skúsenosti v oblasti klinickej genetiky lekárom a pacientom. Ďakujeme, že ste s nami. ...Viac

Na výsledky vyšetrenia cystickej fibrózy už nemusíte čakať. V našom laboratóriu, ktoré toto vyšetrenie zaviedlo ako prvé na Slovensku, vieme vyšetriť 50 najčastejších mutácií v géne CFTR už do dvoch týždňov od doručenia vzorky. ...Viac

Spúšťame novú službu: E-výsledky. Možnosť získať výsledky elektronicky už dnes využíva niekoľko lekárov. Budeme radi, ak sa pridáte a spolu s nami prispejete k zelenšej planéte. Ako sa zaregistrujem pre zasielanie výsledkov vyšetrení elektronicky?...Viac

Opäť sa nám to podarilo na výbornú. Naše medicínske laboratórium získalo 18.8.2024 Osvedčenie o akreditácii vydané Slovenskou národnou akreditačnou službou podľa novej normy ISO 15189: 2022. Naše laboratórium lekárskej genetiky GENEXPRESS spol. s r.o. preukázalo spôsobilosť vykonávať akreditovanú činnosť plnením požiada...Viac

Karcinóm prsníka je najčastejším zhubným nádorom a 2. najčastejšou príčinou smrti na zhubné nádory u žien. Screeningový test je preto dôležitou prevenciou spoznania genetických faktorov, ktoré sa podieľajú na príčinách ochorenia. Test BRCA screen identifikuje 8 mutácií v génoch, ktoré majú veľmi častý výskyt. CHCEM ...Viac

 Zavádzame nové vyšetrenie CANVAS ako jediné laboratórium na Slovensku! Cerebelárna ataxia, neuropatia, syndróm vestibulárnej areflexie (CANVAS) je autozomálne recesívne neurodegeneratívne ochorenie z rozsahu dedičných ataxií s neskorým nástupom postihujúcich mozoček, senzorické nervy a vestibulárny systém. Hoci sa zdá, že C...Viac

 Sme pyšní, že naše medicínske laboratórium dňa 30.8.2023 získalo Osvedčenie o akreditácii vydané Slovenskou národnou akreditačnou službou. Naše laboratórium lekárskej genetiky GENEXPRESS spol. s r.o. preukázalo spôsobilosť vykonávať akreditovanú činnosť plnením požiadaviek normy ISO 15189:2012 na výkon molekulárno-ge...Viac

Naše laboratórium lekárskej genetiky, ktoré vzniklo ako prvé na Slovensku oslavuje tento rok 33 rokov. Ďakujeme, že nám veríte. 33 rokov vývoja genetiky v našom laboratóriu TU....Viac

Aký je ten najlepší darček pod stromčekom pre našich rodičov, partnerov, manželov, manželky? Darujte ZDRAVIE. Darujte poznanie svojich génov.  Niektoré gény sú na našich príbuzných viditeľné, iné nie. Ale hlavne, gény nebolia. Poznaním génov vieme predísť náročnej liečbe. Včasnou diagnostikou pomocou DNA testov vieme zi...Viac

 Ide o ochorenia, ktoré sú vzácne, o ktorých sa málo vie, ťažko ich diagnostikovať a ešte ťažšie liečiť. Na Slovensku zriedkavé ochorenia postihujú 6 až 8% populácie, čo môže predstavovať až 300 000 ľudí. Často ide o závažné choroby, ktoré pacientovi prinášajú mnohé zdravotné obmedzenia alebo ho dokonca môžu...Viac

V našom laboratóriu sme úspešne zaviedli metódu masívneho paralelného sekvenovania. Za niekoľko týždňov sme úspešne vyšetrili už desiatky vzoriek nervosvalových, vývojových či iných ochorení. Radi vyšetríme aj Vašich pacientov....Viac

Kto prvý na svete využil analýzu DNA pri hľadaní vraha? Aj o tom sa dočítate v rozhovore s našim odborným zástupcom prof. RNDr. Ľudevítom Kádašim, DrSc. V časopise Téma. Čítať viac....Viac